GSP温湿度监测注意事项：
1.实时性原则，要求系统能够自动完成对库房内环境的监控。当出现异常情况时，能通过声光等形式提醒值班人员及时处理；特殊情况下，可由人工远程中断采集传输过程、但需有记录并存档备查。
2.数据准确性原则，系统的测量数据应准确反映药品储存过程中环境参数的真实值。确保设备在安装使用的过程中满足厂家说明书的要求的前提下经得起质疑。保证设备的正常运转和数据的可靠性至关重要。同时定期进行校准检定也是保障仪器计量性能的重要手段。
3.系统容错性设计，由于监管场所的特殊性，有些地方一旦误报就会产生非常严重的后果，因此必须增加相应的抗干扰措施（如加入防雷击等硬件设施），并且具有自行恢复功能。（即断电后可以自我恢复）
4.网络通畅性及拓展方便性考虑，因为要实现范围的随机抽样检查且涉及到省级药监局的检查任务下达以及异地稽查等情况所以就地取才的可能性较小故而外网单独布线与政务网络物理分开以降低互相影响的不稳定性因素发生。
GSP温湿度监测操作是指对GSP（GoodStoragePractice，良好储存实践）要求下的药品进行温湿度监测的操作。这种操作旨在确保药品在储存过程中的温度和湿度符合规定的范围，以保证药品的质量和安全性。
在GSP温湿度监测操作中，首先需要选择合适的温湿度监测设备，如温湿度计或数据记录器。这些设备能够实时监测储存环境中的温度和湿度，并将数据记录下来。
接下来，需要将温湿度监测设备放置在药品储存区域内，以便准确监测储存环境。监测设备应该放置在不会受到直接阳光照射、不会受到空气流动干扰的位置，以确保测量的准确性。
在监测过程中，需要定期检查温湿度监测设备的准确性和工作状态。如果发现设备不准确或损坏，应及时更换或修理。
监测数据应该及时记录并保存，以备将来的参考。监测数据可以用于评估储存环境的稳定性和符合性，并作为药品质量控制和合规性验证的依据。
，如果监测数据显示温湿度超出规定范围，应采取相应的措施进行调整和纠正，以确保药品的质量和安全性。这可能涉及调整储存设备或环境，更换药品包装或采取其他措施来控制温湿度。
总之，GSP温湿度监测操作是一项重要的质量控制措施，旨在确保药品在储存过程中的温湿度符合规定的范围，保证药品的质量和安全性。
温湿度监测系统主要用于实时、准确和长期地监控各种环境中的温度和水汽含量，以提供有效的保护和控制。该系统的特点包括：
1.高度集成性:系统采用一体式设计,结构紧凑可靠,安装维护方便；
2.高精度检测:采用的传感器技术,测量度高;
3.多重防护措施:具有自动控制功能,可实现超限报警或停机保护的功能；
4.数据记录存储器内置大容量固态硬盘(SSD),对数据进行长久保存;
5.支持多种通讯方式,可以支持RS-232/485总线接口与计算机进行数据通信;
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