温湿度记录仪功能记录存储:自动记录并存储测得的温湿度值; USB、无线接口等)传输或下到电脑; 电压温湿度数据记录仪。
编程:如设置采样率、数据传输方式和间隔、报警设置等; 温湿度验证记录仪。
分析:通过内置软件对温湿度数据进行必要的分析。
如何读取温度记录仪的数据:
1.安装软件后,将温度记录仪插入电脑USB接口。 温湿度数据记录仪
2、启动软件,软件会自动读取温度记录仪中的数据。您可以查看图表、数据表和报告。
3、导出数据:点击菜单栏上的【导出Excel】,输入文件名并选择保存位置,点击【保存】。以 PDF 和 Word 格式导出数据也是如此。
4、参数设置:点击菜单栏上的【参数设置】,根据需要进行参数设置。设置好参数后,点击【参数保存】。注意:参数保存后,温度记录仪中保存的所有数据将被清除。 温湿度记录仪的功能。
仓库温湿度如何监测
系统基于传感技术、网络技术、信息管理技术、通信技术等先进技术为主体,按照分布式原则设计,以全数字信号进行传输,提高了系统的可靠性和可维护性。首先对单个或距离相近的数个监控点位进行温湿度数据检测管理,然后通过RS485总线传输到数据转换器。数据转换器
将输入的温湿度数据RS485信号转换成RS232信号,通过RS232接口与电脑端的232九针接口连接,将数字数据传输到监控主机。通过我们的温湿度监测软件接收、显示、分析、监测,从而达到实时监控被测点位的温湿度环境变化。
温湿度测量设备的大允许误差应当符合以下要求:
(一)测量范围在0℃~40℃之间,温度的大允许误差为±0.5℃;
(二)测量范围在-25℃~0℃之间,温度的大允许误差为±1.0℃;
(三)相对湿度的允许误差为±5%RH。
温湿度记录仪对药品生产检测的重要性
随着生产技术和生产环境的不断完善,药品在生产、管理等环节中都离不开温湿度记录仪的监控。下面就让小编来给大家详细讲解温湿度记录仪的一些重要性。
要想保证仓库储存商品完好无损那么就得给商品创造一个适合储存的环境,当仓库内的温湿度不再适合商品继续存放时就应当马上采取有效的措施对库内温湿度进行调节。要是到药品仓库温湿度的高低将会直接影响到药品质量,当温湿度不满足标准的时候那么其将挥发。药监局曾经发出声明储存药品的仓库必须得装有温湿度记录仪,这间接说明了药监局对存放药品仓库的温湿度十分关注。
当存放药品的温湿度不再适合存放药品的时候就应当采取方法对其库内的温湿度进行调整。在药品存放的管理中要是相对湿度越是大的话,那么空气当中的湿度越是接近饱和湿度,这个时候被药品吸了湿以后就会变潮。
温湿度记录仪是利用GPRS无线组网的高精密温湿度检测和报警设备。产品设计美观,结实可靠。设备采用标准GPRS的射频收发器和微处理器,具体有通讯距离远,抗干扰能力强,组网方便的性能特点。
设备采取外接电源和内置高能量锂电池双电源工作,以确保记录数据丢失和设备在外电中断的情况下长时间工作。温湿度传感器为瑞士进口,其外表采用包覆成型,可以减少传感器受外界因素如老化,震动,挥发性化学气体的影响,保证其具有良好的稳定性,温度典型误差可达到±0.2 ℃,湿度典型误差可达到±2%,满足国家GSP/GMP 认证要求。