冷库温湿度系统要验证采集哪些时间点数据
冷库建议有两种方法：一是验证开门操作或断电保温。冷库温度超标2分钟以上，确保自动温湿度监测系统有实时超温记录。第二、如你所建议，冷库验证后，将自动温湿度监测系统的记录时间间隔调整为2分钟。
验证公司的温湿度记录仪一般每2分钟记录一次，一小时内记录的数据会有明显的曲线变化。冷库温湿度监测系统一般每30分钟记录一次（GSP附录规定）。验证时，开门操作或停电保温期间，冷藏时间一般不超过一小时。如果将此期间的验证报告数据与温湿度监测系统的数据进行对比，会发现验证报告的数据与温湿度监测的数据会有显着差异（完全不同）系统。检查人员判断错误。
分体式温湿度变送器好用吗？
温湿度变送器也是有很多种不同类型存在的，这其中有一体式的也有分体式的。那么大家更喜欢使用哪一种类型的产品呢？这其中很多人对分体式温湿度变送器是非常感兴趣的，主要是听到说分体式的产品，会担心不好用，或者说是安装很麻烦等等。那么这些都是大众比较主观的意识，对产品的认识并不是那么的准确，究竟这样的产品是怎么样的，好不好用呢？
其实分体式的产品也是有现场安装以及室内安装两种形式存在的，这其中现场安装的话跟一体化的产品基本上是一样的，只不过热电偶增加了检测点到变送器之间的补偿导线，这是比较特别的。至于室内安装的做法，如今架装表几乎都已经是被淘汰了的状态，反而是轨道安装的模式，会更多一些。这时候可以结合热电阻以及热电偶去自由的选择，也很灵活。这样的情况下也是不会受到环境因素影响的，总体上来说分体式温湿度变送器的测量精度是非常高的，而且还可以使用很长的时间，所以是一个非常不错的产品。大家觉得这样的仪器到底好不好用呢？
温湿度记录仪对药品生产检测的重要性
随着生产技术和生产环境的不断完善，药品在生产、管理等环节中都离不开温湿度记录仪的监控。下面就让小编来给大家详细讲解温湿度记录仪的一些重要性。
要想保证仓库储存商品完好无损那么就得给商品创造一个适合储存的环境，当仓库内的温湿度不再适合商品继续存放时就应当马上采取有效的措施对库内温湿度进行调节。要是到药品仓库温湿度的高低将会直接影响到药品质量，当温湿度不满足标准的时候那么其将挥发。药监局曾经发出声明储存药品的仓库必须得装有温湿度记录仪，这间接说明了药监局对存放药品仓库的温湿度十分关注。
当存放药品的温湿度不再适合存放药品的时候就应当采取方法对其库内的温湿度进行调整。在药品存放的管理中要是相对湿度越是大的话，那么空气当中的湿度越是接近饱和湿度，这个时候被药品吸了湿以后就会变潮。
温湿度记录仪是利用GPRS无线组网的高精密温湿度检测和报警设备。产品设计美观，结实可靠。设备采用标准GPRS的射频收发器和微处理器，具体有通讯距离远，抗干扰能力强，组网方便的性能特点。
设备采取外接电源和内置高能量锂电池双电源工作，以确保记录数据丢失和设备在外电中断的情况下长时间工作。温湿度传感器为瑞士进口，其外表采用包覆成型，可以减少传感器受外界因素如老化，震动，挥发性化学气体的影响，保证其具有良好的稳定性，温度典型误差可达到±0.2 ℃，湿度典型误差可达到±2%，满足国家GSP/GMP 认证要求。
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