如何选择温湿度传感器温湿度记录仪产品
选择测量范围与测量重量和温度相同。要选择湿度传感器，首先要确定测量范围。除气象和科研部门外，温湿度的测控一般不需要全湿度范围（0-%RH）测量。在当今信息时代，传感器技术与计算机技术和自动控制技术紧密结合。测量的目的是控制，测量范围和控制范围统称为使用范围。当然，对于不需要从事测控系统的用户，可以直接选择通用型湿度计。下面列出部分应用领域对湿度传感器使用温度和湿度的不同要求，供用户参考。用户根据需要向传感器厂商提出测量范围，厂商优先保证用户范围内的传感器性能稳定一致，获得合理的是互惠互利的事情为双方。 温湿度控制记录仪。
温湿度数据记录仪药品储存对温湿度有以下要求
在药品储存或者运输的过程中，药品变质主要的原因是环境的温度和湿度。
以西药为例：当温度过高时，一些以蛋白质为主要成分的药品(如生物制剂、酶制剂)就会因温度过高而变质，而某些糖衣片、胶丸也会受温度的影响而变形。湿度过高时，西药容易出现变色、结块、变形等现象。
而对于中药来说，温度过高或过低时，都会导致药品的质量发生变化。当温度高于35℃时，含脂肪多的植物就会容易泛油。如果中药存储不当，包装不好，药品就会吸取空气中的水分，致使含水量增加，导致药品容易发霉变质。因此，环境温度、湿度的设置对药品存储尤其重要。
据研究表明：冷库温度为2~10℃;阴凉库温度≤20℃;常温库温度为0~30℃;相对湿度保持在45%~75%之间，药品在这种环境下存储较为合适。
所以找寻一款合适的温湿度记录仪对于药厂来说是非常重要的!
温湿度记录仪对药品生产检测的重要性
随着生产技术和生产环境的不断完善，药品在生产、管理等环节中都离不开温湿度记录仪的监控。下面就让小编来给大家详细讲解温湿度记录仪的一些重要性。
要想保证仓库储存商品完好无损那么就得给商品创造一个适合储存的环境，当仓库内的温湿度不再适合商品继续存放时就应当马上采取有效的措施对库内温湿度进行调节。要是到药品仓库温湿度的高低将会直接影响到药品质量，当温湿度不满足标准的时候那么其将挥发。药监局曾经发出声明储存药品的仓库必须得装有温湿度记录仪，这间接说明了药监局对存放药品仓库的温湿度十分关注。
当存放药品的温湿度不再适合存放药品的时候就应当采取方法对其库内的温湿度进行调整。在药品存放的管理中要是相对湿度越是大的话，那么空气当中的湿度越是接近饱和湿度，这个时候被药品吸了湿以后就会变潮。
温湿度记录仪是利用GPRS无线组网的高精密温湿度检测和报警设备。产品设计美观，结实可靠。设备采用标准GPRS的射频收发器和微处理器，具体有通讯距离远，抗干扰能力强，组网方便的性能特点。
设备采取外接电源和内置高能量锂电池双电源工作，以确保记录数据丢失和设备在外电中断的情况下长时间工作。温湿度传感器为瑞士进口，其外表采用包覆成型，可以减少传感器受外界因素如老化，震动，挥发性化学气体的影响，保证其具有良好的稳定性，温度典型误差可达到±0.2 ℃，湿度典型误差可达到±2%，满足国家GSP/GMP 认证要求。
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