不同质量的显示将直接影响记录仪的使用和寿命。为了测试温度记录仪显示器的质量,主要从两个方面进行判断
一.亮度均匀性:亮度均匀性
测试步骤:
1.将要测试的面板和测试设备安装在环境光泄漏<2 Lux的暗室中
2.预热时间:黑屏20分钟,外加9个白色圆点。
3.分别测量亮度,将9点的zui大值除以zui小值,结果是均匀值。
注意:1.当亮度不均匀时,屏幕中心与边框部分之间的亮度差异较大
2.均匀值越接近“ 1”,均匀性越好;规格值<1.5
3.亮度检测通常需要5或9或13点
二.颜色均匀度:颜色均匀度
定义:LCD屏幕的白色,红色,绿色和蓝色屏幕的均匀性
测试步骤:
1.将要测试的面板和测试设备安装在环境光泄漏<2 Lux的暗室中
2.预热时间:20分钟时出现白色,红色,绿色,蓝色屏幕。
3.分别测量9个点的X和Y值,并将9个点的罪大值除以罪小值,结果是均匀值
药i房温湿度标准: 常温:(0-30℃)大多数药i物在室温下储存。药i品包装或说明书中未说明的,应在室温下保存。 凉性:不高于20℃,常用于加热、光氧化分解药i物等,需降温避光保存。包装或说明书中都有说明。 冷藏:2-8℃。包装上或说明书上都有说明书。 相对湿度:35-75%。企业应配备温湿度自动监测系统。通过环境温湿度自动监测和数据采集,24小时连续自动实时监测和记录仓库温湿度。系统由管理主机、测点终端和运行软件组成。通过主服务器可以实时显示和监控各监测点的温湿度状态。测点数据至少每5秒更新一次,温度、湿度的实际值至少每30分钟自动记录一次。 系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有校。各测点的数据应通过网络自动传送到管理主机。系统应可靠地保存数据,存储方式应能防止用户自行更改数据。 长期以来,药i房的温湿度是以温湿度计的手动记录为基础,以确认药i房内温湿度数据的准确性和可追溯性。这种方法不仅浪费人力物力,而且会造成人为误差,对药i房的温湿度监测具有很大的不确定性,这种温湿度记录仪能根据人工设计的记录间隔和超标报警状态,自动监测药i房的温湿度数据,并记录保存。当数据超标时,发出声光报警。
常规温湿度记录仪应注意一下事项:
1、产品的防水性能,一个质量好的产品会用双腔构造,而且里面还有密封条。
2、产品的功能,常规温湿度记录仪的电池在普通的情况下下运用的话能让周期大大一年以上,而且运用到的电池在市面上都有销售。当你遇到你所使用产品功耗较大的时候那么就会让电池使用的周期变短。
3、的产品外观上不会出现粗糙也不会出现不牢靠的情况发生。