温湿度测量是现代测量的一个新领域，尤其是湿度测量不断向前发展。长度测量，干湿法和当今电测量的过程使湿度测量技术成熟。
概念性解释
温湿度记录仪的诞生
今天，因为我们不再满足于温度和湿度的测量，特别是对某些地方的监控直接需要实时记录整个过程的温度和湿度变化，并根据这些变化来确定存储过程的安全性，产生新的温度和湿度测量仪器 - 温湿度记录仪的诞生。
温度和湿度记录仪测量温度和湿度参数，并以预定的时间间隔将它们存储在内部存储器中。在完成记录功能之后，它连接到PC，并且由适配软件呈现和评估所存储的数据。时间，分析仪器。该仪器可用于确定存储过程，实验过程和其他相关过程没有任何危及产品安全的事件。
温湿度记录仪与普通型变送器区别
从名称上就可以看出两大区别：数据上传方式，一个是网络上传，一个是有线信号上传；其次是设备前者带有数据存储记录功能，而后者没有。温湿度记录仪是用来记录环境温度、湿度的。一般一只表上可以同时显示、记录1路温度和一路湿度。
具体其他却别从两种设备的具体功能上就可以做出对比。
网络型温湿度记录仪：
1. 温度、湿度超限报警功能；.报警功能：短信报警，振铃语音报警；设备自带就地声光报警功能；
2. 数据存储功能，30分钟存储一次，可以联系存储4年；带2路继电器输出（常开），可任意关联报警事项；
3. 设备自带按键，方便维护人员就近按键操作；数据上传免费中性云平台，方便集中远程查看数据
普通型变送器：
1. 就是将传感器采集的温湿度数据转换为 rs485或者模拟量信号。数据上传到电脑，而非晕平台。
2. 设备没有温湿度上下限报警、短信报警、存储功能，设备不带有按键。
温湿度系统验证
方案制订标准与依据
1、《药品经营质量管理规范（2012年修订）》及相关附录（验证管理）。
2、《冷链（运输、贮存）管理指南》。
3、公司操作规程中的《冷链验证操作规程》。验证总体流程
冷链验证
验证目的
根据《药品经营质量管理规范（令第90号）》及相关附录（附录五：验证管理）中的要求，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保药品在储存运输过程中的质量安全。
温湿度系统验证项目
1、采集、传送、记录数据以及报警功能的确认
2、监测设备的测量范围和准确度确认
3、测点终端安装数量及位置确认
4、监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认
5、系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认
6、防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认
7、系统其他附加功能确认
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