血液冷藏中温湿度记录仪 首先，为什么要冷藏血液？ 冷藏的目的是保持细胞的活性，在许多关于冷藏的文章中，我们已经看到中细胞的活性温度是2-8摄氏度，血液中细胞的活性也需要保持。在常温环境下，血液通常在10摄氏度以上持续很长时间，这将导致大量红细胞的破坏，是红细胞死，当患者输注保存不当的血液时，会出现溶血症状。 冷藏可以延长血液的保质期，血液在冷藏中具有低温保质期，通常为一个月的保质期，以确保它能安全地导入患者体内，更容易在患者体内存活，保证患者的健康。 如何在冷藏室保存血液？ 基本上，用于血站、医院或疾病控制、企业等的现代制冷设备非常先进，血液制冷不会受到太大的污染，但在实际操作过程中，许多不当操作会造成或多或少的污染，向使用者输入受污染的血液会导致一种致命的影响。 血液制冷不仅要求严格的无菌工作环境和工艺，而且保证了制冷过程中密闭的隔离空间，如医院采血用真空试管，这是一个封闭的环境，根据不同的要求，血液制品储存在4+2的低温环境中。
温湿度系统验证
方案制订标准与依据
1、《药品经营质量管理规范（2012年修订）》及相关附录（验证管理）。
2、《冷链（运输、贮存）管理指南》。
3、公司操作规程中的《冷链验证操作规程》。验证总体流程
冷链验证
验证目的
根据《药品经营质量管理规范（令第90号）》及相关附录（附录五：验证管理）中的要求，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保药品在储存运输过程中的质量安全。
温湿度系统验证项目
1、采集、传送、记录数据以及报警功能的确认
2、监测设备的测量范围和准确度确认
3、测点终端安装数量及位置确认
4、监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认
5、系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认
6、防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认
7、系统其他附加功能确认
随着冷链物流的飞速发展，近年来的冷库、冷藏车、冷藏柜、保温箱的需求量急剧增长。在采购这些冷藏设备的同时，温度记录仪这个不可或缺的温度实时监工已经被大家越来越看重。
在流通行业，新版GSP法规明确药品运输和储存须有温度记录装置，对药品的储运过程进行实时自动监测和记录，有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的各类风险，确保药品在储运过程中的质量安全。
那么问题来了，如何选择一款合适的温度记录仪来当温度监工呢？
1、功能性
显示、记录、报警、、分析
显示：温度显示为可选项，对于冷库等固定场所选择带显示的记录仪，并且显示屏幕大点为好，方便平时的巡检查看。对于运输过程中与货物打包在一起使用的温度记录仪，显示可有可无，如在-10度以下运输，建议采用不带显示的温度记录仪，因为低温下液晶屏的使用寿命会缩减。
记录:记录是温度记录仪的基础功能，记录容量够用就好。
报警：报式有蜂鸣报警、LED灯报警、外接声光报警、短信报警等，可以根据自己的实际使用场合的方便性进行选择。
：数据有通过软件和无驱两种，各厂家的数据软件都不一样，各自软件只能各自的温度记录仪数据，采用无驱方式相对方便很多，犹如从优盘里拷贝文件一样方便。
分析：各厂家的分析软件各不相同，但一般都有数据报表、数据曲线、报警记录、分析等功能。
2、使用方法
参数设置、开停机、数据、数据分享
参数设置：采样间隔为温度记录仪的必要参数设置，多数记录仪可以通过电脑软件或记录仪上的按钮进行自行设置，也有的温度记录仪为了使用傻瓜化，针对不同的使用场合推出了固定间隔的温度记录仪，无需在使用前进行采样间隔设置。
开停机：开机方式有一键启动、软件启动、定时启动和启动等方式，可根据实际使用方便性进行选择。停机方式有一键关机，软件关机和连接电脑自动关机等。也可根据实际使用方便性进行选择。
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