企业应当按照《药品经营质量管理规范（令第90号）》的要求，对冷藏、冷冻药品进行收货检查。
（1）检查运输药品的冷藏箱、保温箱是否符合规定，对未按规定运输的，应当拒收。
（2）查看冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认运输全过程温度状况是否符合规定。
（3）符合规定的，将药品放置在符合温度要求的待验区域待验；不符合规定的应当拒收，将药品隔离存放于符合温度要求的环境中，并报质量管理部门处理。
（4）收货须做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货人员等。
（5）对销后退回的药品，同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。
温湿度记录仪产品主要特点：1、放弃传统的RS-232接口，采用稳定的USB通讯接口：（1）数据导出方便，可通过笔记本电脑中的移动连接直接导出，无需到远离办公室的台式电脑进行数据分析；（2）软件操作仪表自动连接、、保存数据，操作更方便；USB电源设计，即使内部电池没电，也能正常数据。2、存储时间长：病例每15分钟记录一次数据，可存储5.7个月（标准型）。可以自定义扩展类型。3、可设置报警功能。如果报警超过标准，则不会立即报警，以方便工作，避免噪音。它特别适用于冰箱除霜时间段，以及在冰箱内外取货。4、整个电路由内置大容量锂电池供电，功耗低。示例设置为刷新“同步”，记录间隔大于10秒，电池使用寿命大于3年（蜂鸣器报警功耗除外）。
印刷车间中温湿度控制的重要性 在整个印刷生产过程中，纸张被从仓库取出，裁切，印刷后加工成型，从一个车间转移到另一个车间，这时就要考虑由于空间的变换而可能存在的温湿度的改变，从而导致纸张性能的变化。 (1) 仓库在保管上要注意纸张存放的条件，要对仓库环境的温湿度进行控制。如果纸张在高湿度的条件下，将会吸收周围的水分而卷曲变形，出现荷叶边；如果纸张存放在很干燥的环境下，将会导致纸张内的水分散失，使纸张变脆，易碎，出现紧边现象。因此，应该把纸张存放在接近使用环境的地方。 (2) 印刷车间由于周围环境的变化存在温湿度的差异，纸张在投入印刷前要进行调湿度处理，特别是单张纸。单张纸手拆包时，其含水量不可能与印刷车间的温湿度一样，要进行调湿处理，让纸张的含水量均匀并与印刷车间温湿度一致。
扫一扫手机网站
在线客服
13902181658
13902181658@139.com