企业应当按照《药品经营质量管理规范（令第90号）》的要求，对冷藏、冷冻药品进行收货检查。
（1）检查运输药品的冷藏箱、保温箱是否符合规定，对未按规定运输的，应当拒收。
（2）查看冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认运输全过程温度状况是否符合规定。
（3）符合规定的，将药品放置在符合温度要求的待验区域待验；不符合规定的应当拒收，将药品隔离存放于符合温度要求的环境中，并报质量管理部门处理。
（4）收货须做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货人员等。
（5）对销后退回的药品，同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。
温湿度监控对医学的影响之深 通常医院实验室和输血部门应使用冰箱保存标本、试剂和血液制品。医院临床标本和检测试剂的高质量储存，特别是输血科血液和血液制品的高质量储存，是医院临床实验室高质量、高临床安全用血的基本保障。是医院临床实验室和输血管理水平的缩影。样本和血液质量直接关系到临床检测和血液使用的安全性和有效性。因此，加强电冰箱温度监测系统的使用，防范医学风险是十分必要的。
温湿度记录仪的使用及注意事项
温湿度记录仪，这种温度记录设备测量的温度很低，通常为-86摄氏度。部分温湿度记录仪的温度范围是-100~100摄氏度。这种温度测量范围可以使应用范围很广，如监测低温等离子体。冰箱温度监测、、药品、干冰温度、冷冻食品和一些特定容器。还有超低温温度记录仪，温度测量范围较低，如I500ult温度记录仪，范围从-200到0。这种超低温温度记录仪主要用于测量和使用液氮温度。它们统称为温湿度记录仪。
温温度记录仪由于其测量温度很低，所以通常需要用探头测量。探头一般采用PT1000或PT100传感器，通过传感器将温度信号传送给CPU进行相关信号的处理和分析，得到低温信号，并通过液晶屏显示温度。超低温记录仪通常具有USB接口，可以通过USB将温度数据输出到计算机。
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