企业应当按照《药品经营质量管理规范（令第90号）》的要求，对冷藏、冷冻药品进行收货检查。
（1）检查运输药品的冷藏箱、保温箱是否符合规定，对未按规定运输的，应当拒收。
（2）查看冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认运输全过程温度状况是否符合规定。
（3）符合规定的，将药品放置在符合温度要求的待验区域待验；不符合规定的应当拒收，将药品隔离存放于符合温度要求的环境中，并报质量管理部门处理。
（4）收货须做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货人员等。
（5）对销后退回的药品，同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。
机房中的温湿度记录仪
在经历了长度法、干湿法和现代电气测量的过程之后，今天的湿度测量技术越来越成熟，现在，我们对日常工作中的温湿度测量不再满意了。有些地方的监测直接要求对整个过程中的温湿度变化进行实时记录，以便根据这些变化及时判断储运过程的安全性。一种新的温湿度测量仪器——温湿度记录仪应运而生。
温湿度记录仪的工作原理是测量温湿度参数，并按预定的时间间隔将其存储在内存中，在记录时，我们可以及时观察温度变化的趋势，或在测量完成后对整个温度变化进行分析和总结。随着计算机技术的发展，将录像机与PC机连接起来，利用软件完成其扩展功能也是可能的。该仪器可用于确定在储运过程、实验过程及其他相关过程中不存在危及产品安全的事件。温湿度记录仪不仅用于机房监控，而且广泛应用于生物制药、无菌室、洁净车间、电信银行、图书馆、档案馆、、智能建筑等行业。
机房的温度和湿度是计算机设备正常运行的必要条件，为了保证机房和计算机的正常运行，需要在机房的合理位置安装温湿度记录仪，实现对温湿度的24小时实时监测，并在监控主机上分别显示，实时的RAL控制室，位置的温度和湿度测量，当数值超过设定温度和湿度的上下限时，可通过改变监测主机上相应位置数值的颜色进行报警。为了监测整个房间的温度和湿度，可以在新风机的进风口和主空调的回风出口安装温度和湿度传感器，分别检测温度和湿度。
能温度记录仪的发展
智能温度记录仪是测温仪器的一种，根据测温的原理不同以及测量媒介不同，温度计分为：温度计（常见）、电阻温度计、辐射温度计、双金属温度计。目前智能温度记录仪采用与电阻温度计相同的测量原理，所以智能温度记录仪也可以算是电阻温度计，其测温原理是利用NTC热敏电阻或者实现温度的测温功能。通常利用NTC测量原理实现的测温范围较多为：-40℃~100℃量程；利用制造的智能温度记录仪通常应用于高温温度测量环境或者极低温度测量环境。一般PT1000高温测量范围：0-300℃；低温测量范围：-200℃~0℃之间。所以根据测温要求选择智能温度记录仪。
测温是智能温度记录仪基本的功能之一，通过购买智能温度记录仪的原因并不是单单因为有测温功能以及测量温度精度非常高，而是智能温度记录仪具有测量数据的同时将温度数据存储在仪器设备内，通常温度记录仪都会配备一个光盘，里面装有温度记录分析软件，通过软件我们可以智能温度记录仪里面的数据，形成历时分析曲线以及列表表格，甚至可以到处一些例如：EXCEL表格，TEXT文件，一点的温度记录仪还可以到处PDF文档。
所以从功能上可以看出：智能温度记录仪更适合在科研研究，医学用药仓库存储，冷链运输等行业非常适用。
根据之前所描述的，智能温度记录仪根据测温范围的不同以及应用场合不同会有不同的分类。
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