今天小编为您了解到温湿度记录仪在烟的行业应用，实验室温湿度记录仪厂家，一起来了解吧。
烟这种特殊产品极易受到环境的影响。所以烟的存储环境是非常重要的，一个好的烟仓库要保证温湿度在一定的区间内。这样才能保证烟的存储质量。如温湿度异常，可能导致烟发霉、变质。在烟仓库内，必须对温湿度进行严格的监测，定时将监测点的温湿度数据上传、打印温湿度曲线进行分析，消除一切的隐患。
温湿度记录仪，适用于烟仓库温湿度的监控。温湿度记录仪有2种监测方式，一种是实时检测，将记录仪连接电脑，运行即可在电脑上查看记录监测点的实时温湿度数据。第二种是在电脑上设置好记录间隔时间，上下限报警，启动监控时间，然后将记录仪挂在药品仓库需要监测的相应位置，定期将记录仪连接电脑，通过导出数据查看。每台记录仪可储存1.5万组温湿度记录数据，可测量大约15~20平米的范围。记录仪内部供电，电池可使用2~3年。
温湿度记录仪产品主要特点：
1、具有锂电池和外接电源的双电源切换功能。在外部电源适配器的情况下，锂电池不需要电源，并保持功耗。
2、选择各种启动模式进行立即启动/定时启动/手动启动。温湿度记录仪是一种带按钮连续开关的数据记录仪。
3、数据记录器软件（具有国家版权登记证）：
（1）界面简单，使用方便，操作简单，无需专业培训。温度和湿度数据，跟踪过程曲线趋势，平均显示和观看方便，清晰，一目了然。
（2）存储在记录中的数据可以备份并保存在诸如数据库文件、TXT、Word、Excel等办公格式中，以方便以后调用。
（3）可以在不同的时间段查询和查看温度数据报告和曲线，并通过计算机打印出来。
保温箱GSP验证开箱试验的目的是？
验证目的
根据《药品经营质量管理规范（令第90号）》及相关附录（附录五：验证管理）中的要求，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保药品在储存过程中的质量安全。
保温箱运送冷藏药品操作规程：
（一）装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。
（二）按照验证确定的条件，在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。
（三）保温箱内使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离。
（四）药品装箱后，启动保温箱温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。
医学药冷藏箱验证方案
偏差与处理
保温箱内温度过高或过低：
解决措施：当药品或包装材料未进行充分预冷或冰排配置不足时，箱内容易出现局部温度过高，需对包装材料进行预冷；改变冰排摆放位置，增加蓄冷剂配置的数量。蓄冷剂在低温环境下预冷后应在环境温度下释冷一段时间，以避免箱内出现低温环境情况；
新版GSP医学药冷藏箱验证报告
保温箱验证标准：GSP附录5.《验证管理》
第六条 企业应当根据验证的内容及目的，确定相应的验证项目
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